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人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯免疫分析試劑盒說明書

簡要描述:

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯免疫分析試劑盒說明書現貨供應,質量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術指導,免費代做實驗。詳談!

更新時間:2024-08-29;廠商性質:經銷商;覽量:760

服務:
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N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯免疫分析試劑盒說明書全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:N- acetyl beta -D- Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit  產品別名:N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯免疫分析試劑盒  規格:48T/96T。
產品名稱:N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯免疫分析試劑盒說明書
英文名稱:N- acetyl beta -D- Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit
產品規格:96T/48T(兩種規格)
檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產品性狀:液體盒裝
產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯免疫分析試劑盒說明書技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯免疫分析試劑盒說明書操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
餅酮(易志讀-3)¤eetoneAR500ml

SCT-150-SS-B/N1.5 ml 螺口可立凍存管(多種純色)(帶蓋)105

T5251-5GD-Trehalose D-海藻糖6138-23-45g

考馬斯亮藍快速染色液125ml

Mega-9
對二甲本PyridineGCS2ml

SM0317GeneRuler 1kb DNA Ladder185

C0250-5GCacodylic acid wo7ium salt 二甲基申鈉6131-99-35g

Cholic acid100g

皇嘌呤氧化酶25UN
Cys-GM-CSF (17-31)  Cys-Asn-Ala-Ile-Gln-Glu-Ala-Arg-Arg-Leu-Leu-Asn-Leu-Ser-Arg-Asp

Cys-β- Amyloid (12-28)  Cys-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys

Cys-β- Amyloid (1-40)  Cys-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-
IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 人細胞裂解液 (陽性對照)

人黑色素瘤細胞;A875

人肝竇內皮細胞*培養基 100mL

LLC細胞,小鼠肺癌細胞 CHO(中國倉鼠卵巢細胞) 恒河猴肺細胞;RM-L1

PPBP Protein Rat 重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽)

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
SW620(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1

TPM4 Others Human TPM4 / Tropomyosin 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

Z-HL16C細胞,人胚肺成纖維細胞突變癌細胞 非洲綠猴腎細胞,COS-6細胞 CL-0074DLD-1(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

腎實質細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

HPAEC-c 人肺動脈內皮細胞(HPAEC) 500,000cells 顱蓋造骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯免疫分析試劑盒說明書人黑色素瘤細胞;A875

IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝竇內皮細胞*培養基 100mL

LLC細胞,小鼠肺癌細胞 CHO(中國倉鼠卵巢細胞) 恒河猴肺細胞;RM-L1

PPBP Protein Rat 重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽)

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。

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