商品屬性：

商品詳情：
UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒測定意義

UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。

測定原理

UGP可逆催化反應生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉化為NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調節波長到570 nm，蒸餾水調零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產品：

白介su12受體β2ELISA試劑盒 IL2Rβ2免費代測試劑

白介su12ELISA試劑盒 IL12免費代測試劑

白喉su合酶ELISA試劑盒 DPH5免費代測試劑

巴特蛋白ELISA試劑盒 BART免費代測試劑

胺甲基四氫葉環化脫氫酶ELISA試劑盒 FTCD免費代測試劑

氨肽酶OELISA試劑盒 APO免費代測試劑

氨甲基轉移酶ELISA試劑盒 AMT免費代測試劑

氨基乙二轉氨酶ELISA試劑盒 AADAT免費代測試劑

氨基?；?/span>2ELISA試劑盒 ACY2免費代測試劑

氨基酰化酶1ELISA試劑盒 ACY1免費代測試劑

安定結合抑制因子ELISA試劑盒 DBI免費代測試劑

艾杜糖-2-硫酯酶ELISA試劑盒 IDS免費代測試劑

癌調蛋白2ELISA試劑盒 OCM2免費代測試劑

癌調蛋白ELISA試劑盒 OCM免費代測試劑

癌胚抗原相關細胞粘附分子8ELISA試劑盒 CEACAM8免費代測試劑
UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒總(T-GSH)/氧化型(GSSG)測試盒/微板法48T

總(T-GSH)/氧化型(GSSG)測試盒/微板法50管

總果膠含量測試盒/分光光度法50管/24樣

總果膠含量測試盒/微量法100管/48樣

總抗氧化能力(ABTS法)測試盒/分光光度法50管/48樣

總抗氧化能力(ABTS法)測試盒/微量法100T/96S

總抗氧化能力(DPPH法)測試盒/分光光度法50管/48樣

總抗氧化能力(DPPH法)測試盒/微量法100T/96S

總抗氧化能力(FRAP法)測試盒/分光光度法50管/48樣